梅干腹+脑裂畸形1事例
2022-02-28 01:48 来源：酒泉男科医院
2014年8年末12日，Neurology杂志刊登如下一篇病例另据。
一位45岁的落魄男性因患病梅干腹综合征 （PBS，又名先天性腹壁肌肉肥大）住院治疗，无相关家族史。患病右侧单纯大多操纵性帕金森氏症34年，卡马西平单药治疗好，无理解和社会系统损伤。头颅MRI示全脑萎缩，后侧脑室不对称，右边向外脑裂小头及灰质甲状腺（示意图A—C）。
虽然PBS依然被认为是因中胚层发育缺陷导致的，以全部或大多腹部肌肉紊乱（示意图D），肛门小头和不明主因的隐睾症为特征，然而，也有另据同时累及其他胚层的持续性，包括上皮细胞，正如举例来说病案。
示意图. 头颅MRI T1像及腹部外形. A—C示全脑萎缩，后侧脑室不对称，右边向外脑裂小头及灰质甲状腺；D可见因腹壁肌肉菲薄或紊乱导致的腹部表皮严重皱褶，典型的梅干腹综合征展示出。
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