Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37蛋白质免疫优势位点的高发突变

中心点：CD37DNA上的功能丧失性DNA型主要广布在免疫优势核苷酸的哮喘大B细胞核失智症CD37DNA型型失智症B细胞核显出为CD37细胞核微小聚焦受损，这使效CD37外科手术或可以外科手术B细胞核失智症摘要：四次跨膜蛋白CD37主要表达于商业化B淋巴细胞核微小，迄今为止正被作为外科手术B细胞核失智症的最初靶点开展研究。同类型，研究人员发现在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺失可诱导形成自发性B细胞核失智症，而且还与哮喘大B细胞核失智症（DLBCL）病人的预后不良相关。本研究共约对137则有原发性DLBCL病人开展CD37DNA型系统性，除此以外44则有起源于睾丸或神经的原发性免疫优势核苷酸相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37DNA型在IP-DLBCL病则有中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病则有中未测定到CD37DNA型。测定到的CD37DNA型除此以外10个错义DNA型、1个缺失和3个剪接核苷酸DNA型。CD37错义DNA型的建模和功能系统性显示，功能性丧失显出位失智症B细胞核细胞核膜上的CD37蛋白表达受损。本研究为详细分析IP-DLBCL的分子的系统发放了取而代之思路，指引效CD37外科手术对无CD37DNA型的DLBCL病人来得其所。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系罗斯药学（MedSci）原创校对，转载需授权！