止痛药可导致胎儿卵巢内分泌紊乱

各种药剂对孕期肾上腺AMH的影响

拘谨取决于孕期的肾上腺。更年期之后孕期渗透到于扑热息痛和/或其他偏向的药剂于隐睾症不确定性增大有关。为了确定偏向药剂是否是破坏本能肾上腺的形态学和分泌功能，来自法国雷恩私立大学Bernard Jegou教授及其设计团队进行了一项研究成果，该研究成果断定本能渗透到于相应pH的药剂可导致孕期肾上腺内分泌紊乱。该研究成果结果在线公开发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》华尔街日报上。

该研究成果中，适用一个以渗透到或不渗透到于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、阿司匹林、恶唑美辛、酮康唑依此的体外该系统。该研究成果在雷恩私立大学进行。孕期肾上腺取材自怀孕7至12周的更年期妇女二胎后。在培养基中测算孕酮（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管雌激素（AMH；ELISA）、胰岛素样因子3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。适用表达皮质醇特异性（ERs）、雄雌激素特异性（AR）和过氧化物酶体完全免费体活化特异性γ（PPARγ）的通报细胞系研究成果这些药剂不太可能的核特异性介导的社交活动。

该研究成果结果表明，恶唑美辛和阿司匹林刺激孕酮化学合成，之外是更心目中的肾上腺（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑减低INSL3低水平。阿司匹林刺激AMH化学合成，然而酮康唑依赖性AMH化学合成。7–12 GW肾上腺的PGE2低水平被扑热息痛和阿司匹林依赖性，均在7-9.86 GW肾上腺中，PGE2低水平可被恶唑美辛依赖性。PGD2的依赖性态势无法统计学意义。

该研究成果断定，本能渗透到于相应pH的药剂可导致孕期肾上腺内分泌紊乱。药剂诱导INSL3依赖性不太可能是药剂增大隐睾症不确定性的机制。需要更加谨慎关注更年期之后药剂的适用。

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编者： chengliang